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CAS#：
序列：RTKRSGSVYEPLKI
描述：Malantide TFA 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物，Km 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物，Km 为 16 μM。
CAS#：
序列：CGRKKRRQRRRPPQ.cyclo(CLLFVY) (Disulfide bridge:Cys1-Cys1')
描述：TAT-cyclo-CLLFVY TFA 是一种 HIF-1 异二聚化的环肽抑制剂，可抑制癌细胞中的缺氧信号传导。TAT-cyclo-CLLFVY TFA 破坏 HIF-1α/HIF-1β 蛋白相互作用，IC50 为 1.3 μM。
CAS#：943519-33-3
序列：{Aib}V{Aib}EIQL{Nle}HQRAKY-NH2
描述：DPC-AJ1951，一种含 14 个氨基酸的肽，可作为甲状旁腺激素 (PTH)/PTH 相关肽受体 (PPR) 的有效激动剂，并在离体和体内骨吸收试验中发挥作用。
CAS#：2305815-72-7
序列：GGGRRRRRRRRGCKKPGLRRRQT
描述：R8-T198wt 是一种可透过细胞的羧基末端 p27Kip1 肽，通过抑制 Pim-1 激酶而显示抗肿瘤活性。
CAS#：1193362-76-3
序列：RVDPVNFKLLSH
描述：RVD-Hpα 是一种含有三个额外氨基酸的 α-血红蛋白衍生肽，是一种 CB1 大麻素受体激动剂。RVD-Hpα 还是大麻素受体 2 的正变构调节剂。
CAS#：148505-03-7
序列：WKKELRDAYREAQQLVQRVPKMKNKPRS
描述：GRK2i 是一种 Gβγ 抑制肽，可选择性地阻止 Gβγ 介导的信号传导。GRK2i 对应于 GRK2（G 蛋白偶联受体激酶 2）的 Gβγ 结合域。
CAS#：{Mpa}YF{Cha}NCPRG-NH2 (Disulfide bridge:Mpa1-Cys6)
序列：{Mpa}-Tyr-Phe-{Cha}-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 (Disulfide bridge:Mpa1-Cys6)
描述：d[Cha4]-AVP TFA 是一种有效的选择性加压素 (AVP) V1b 受体激动剂，对人 V1b 受体的 Ki 为 1.2 nM。d[Cha4]-AVP TFA 对 V1b 受体的选择性高于对人类 V1a 受体、V2 受体和催产素受体。
CAS#：89430-38-6
序列：RPKPQQWFWWM-NH2
描述：[D-Trp7,9,10]-Substance P 是 substance P 的类似物。Substance P 刺激 substance P 受体，但也通过烟碱乙酰胆碱受体抑制离子传导。
CAS#：
序列：GCCSNPVCHLEHSNLC-NH2 (Disulfide bridge:Cys2-Cys8;Cys3-Cys16)
描述：α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
CAS#：
序列：TALIDNNATEEILY
描述：Prosaptide Tx14(A) TFA 是一种 prosaposin 衍生肽，是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂，EC50 分别为 5 和 7 nM。Prosaptide Tx14(A) TFA 增加 Schwann 细胞 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。
CAS#：
序列：Bn-GGGFTGARKSARK-NH2
描述：[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 TFA 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi=8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。
CAS#：408305-09-9
序列：Ac-RYYRWK-NH2
描述：Ac-RYYRWK-NH2 TFA 是一个有效的和选择性 nociceptin receptor (NOP) 部分激动剂。[3H]Ac-RYYRWK-NH2 TFA 结合鼠皮层膜的 ORL1 的Kd 为0.071 nM，但是对 μ-,κ- 或 δ 阿片受体没有亲和力。
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