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CAS#：
序列：D-{{Chg}-Y-{Chg}-{Chg}-{N(Me)-Leu}-NH2}
描述：SEN 304 是一种 Aβ 聚集 抑制剂。SEN 304 可直接与 Aβ(1-42) 结合，延迟 β 片层形成并促进有毒低聚物聚集为无毒形式。SEN 304 可用于阿尔茨海默病的研究。
CAS#：
序列：{Pal}-RAGLFQRS-NH2
描述：RAG8 peptide 是蛋白酶激活受体 4 (PAR 4) 的拮抗剂，可抑制晚期血小板活化，减少血栓形成，而不会改变止血或增加出血风险。RAG8 peptide 可用于动脉粥样硬化研究。
CAS#：2445822-54-6
序列：{Nle}-P-{d-Phe}-R-{d-Trp}-FKAVGKKRR-NH2
描述：GPS1573 是一种黑素皮质素 2 型受体 (MC2R) 的非竞争性拮抗剂，剂量依赖性地拮抗 ACTH 刺激的 MC2R 活性 (IC50=66 nM)。GPS1573 因其对 MC2R 的高选择性拮抗作用，可用于库欣病的研究。
CAS#：2042178-19-6
序列：KRHR-{Nle}-VLR
描述：[Nle20] H4 peptide (16−23) 是一种对组蛋白甲基转移酶 SETD8 具有强烈抑制活性的多肽 (Kd=0.14 μM)，通过与 SETD8 的底物结合位点竞争，从而抑制了 SETD8 对组蛋白 H4 的甲基化作用。[Nle20] H4 peptide (16−23) 可作为抗癌疗法的先导化合物。
CAS#：90549-86-3
序列：Y-{DArg}-F-{Sar}
描述：(D-Arg2, Sar 4)-Dermorphin (1-4) 是一种存在于两栖动物皮肤中的肽类物质 Dermorphin (HY-P0244) 的四肽衍生物。(D-Arg2, Sar 4)-Dermorphin (1-4) 具有显著的镇痛效果，通过与体内的 μ-阿片受体 (MOR) 结合发挥作用。(D-Arg2, Sar 4)-Dermorphin (1-4) 可用于镇痛药物的开发。
CAS#：935732-44-8
序列：{d-(Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg)}-KFVRSRRPRTASCALAFVN
描述：ARF(26–44), cell-permeable 是一种抗肿瘤肽，来源于 p14ARF 肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列。ARF(26–44) cell-permeable 作为 FoxM1 (一种叉头框 M1 转录因子) 的功能抑制剂，在小鼠肝细胞癌 (HCC) 治疗中显示出了显著的抗肿瘤活性，能够显著增加肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 以及减少肿瘤细胞增殖和血管生成。ARF(26–44), cell-permeable 可用于肿瘤治疗的研究。
CAS#：
序列：Ac-EKFLKRAENS-NH2
描述：pCXCL8-1aa 是一种抗炎肽。pCXCL8-1aa 通过与肝素硫酸 (HS) 等糖胺聚糖的高亲和力结合，竞争性地抑制了 CXCL8 与糖胺聚糖的结合。这减少了 CXCL8 在血管内皮细胞表面的呈现，从而抑制了中性粒细胞的迁移和炎症反应。pCXCL8-1aa 可用于类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。
CAS#：
序列：DWLKAFYDKVAEKLKEAFPDWAKAAYDKAAEKAKEAA
描述：Apo A-I mimetic 5A peptide 是一种合成的肽类分子，根据天然存在的载脂蛋白A-I (Apo A-I) 的结构和功能设计的。Apo A-I mimetic 5A peptide 能够促进胆固醇从细胞内向外流出，有助于减少细胞内胆固醇的积累。Apo A-I mimetic 5A peptide 还显示出抗炎活性，能够降低血液和组织中的炎症标志物。Apo A-I mimetic 5A peptide 可用于心血管疾病的研究。
CAS#：
序列：KQLVIKPHGQILMIRYPSSQLEM
描述：VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽，复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3)，并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性，能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。
CAS#：857026-08-5
序列：LVATVKEAGRSIHEIPR
描述：SMRT peptide 是 BCL6 BTB 结构域相互作用的共抑制因子之一，与 BCL6 的 BTB 结构域结合，增强 BCL6 的转录抑制功能。SMRT peptide 可用于研究蛋白和蛋白的相互作用。
CAS#：1247945-70-5
序列：Ac-FHWRYPLPLPGQ-NH2
描述：Dodecapeptide AR71 是一种黑色素瘤抑制活性 (MIA) 的抑制剂。Dodecapeptide AR71 能够降低细胞迁移，减少转移形成，并增加免疫反应。Dodecapeptide AR71 可用于治疗恶性黑色素瘤的研究。
CAS#：1364173-77-2
序列：AFFAQLQLDEETGEFL
描述：Nrf2 (69-84) 是 Nrf2 蛋白的一个肽段，包含了关键的 ETGE 基序，这是与 Keap1 蛋白的 Kelch 结构域结合的重要区域。Nrf2 (69-84) 可用于研究 Nrf2 在疾病发生发展中的作用，特别是在癌症、神经退行性疾病和炎症性疾病中的作用。
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