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CAS#：108708-25-4
序列：Z-PP-CHO
描述：Z-Pro-Pro-CHO 是一种脯氨酰寡肽酶抑制剂 (IC50: 对于人和曼氏血吸虫脯氨酰寡肽酶的 IC50 分别为 0.16 μM 和 0.01 μM)。
CAS#：208255-51-0
序列：N-[N-3,5-Difluorophenacetyl]-L-alanyl-S-phenylglycine methyl ester
描述：DAPM 是 Notch 通路抑制剂，具有抗癌活性和抗增殖作用。DAPM 通过抑制人结肠癌细胞中的细胞增殖并诱导 Krüppel 样因子 4 (KLF4) 和 p21 的表达，有效抑制管状腺瘤的发展。
CAS#：368874-31-1
序列：RR-{Ala-(2-Naph)}CY-{Cit}-KKPYR-{Cit}-CR-NH2 (Disulfide bridge: Cys4-Cys13)
描述：TN14003 是一种 CXCR4 抑制剂。TN14003 具有抗肿瘤活性。
CAS#：290828-45-4
序列：{Leu(Me)}-VFFL-NH2
描述：PPI-1019 是一种 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 抑制剂。PPI-1019 可用于神经系统疾病和阿尔茨海默病 (ADs) 的研究。
CAS#：66471-20-3
序列：{γGlu}-W
描述：Bestim 是一种二肽，对鼠腹膜巨噬细胞、胸腺细胞和从这些细胞中分离的质膜具有高亲和力，Kd 分别为 3.1，2.1，18.6 和 16.7 nM。Bestim 抑制小鼠巨噬细胞和胸腺细胞膜中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。Bestim 具有免疫调节活性。
CAS#：191338-86-0
序列：Ac-IETD-CHO
描述：Ac-?IETD-?CHO 是一种有效的、可逆的 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂。 Ac-?IETD-?CHO 抑制 Fas 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)、出血和肝衰竭。Ac-?IETD-?CHO 还可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞诱导的细胞死亡。
CAS#：90614-49-6
序列：VPL
描述：Diprotin B 是二肽氨基肽酶 IV (DPP IV) 的抑制剂。Diprotin 对 DPP-IV 的竞争性抑制是一种动力学伪产物，源于含有倒数第二脯氨酸残基的三肽底物类性质。
CAS#：
序列：SQPETRTGDDDPHRLLQQLVLSGNLIKEAVRRLHSRRLQ
描述：FRATtide 是一种源自 GSK-3 结合蛋白的肽，抑制 Axin 和 β-catenin 的磷酸化。FRATtide 抑制 GSK-3 结合 Axin。
CAS#：99248-33-6
序列：Cyclo({Ala(Me)}-Y-{d-Trp}-KVF)
描述：Seglitide acetate (MK 678; L 36358 acetate) 是一种具有口服活性的强效生长抑素受体 2 (SSTR2) 激动剂，也是竞争性 SSTR14、SSTR25 和 SSTR28 拮抗剂。Seglitide acetate 具有降血压作用，还能抑制血浆胰高血糖素和生长激素。Seglitide acetate 可以用于糖尿病的研究。
CAS#：81377-02-8
序列：Cyclo({Ala(Me)}-Y-{d-Trp}-KVF)
描述：Seglitide (MK-678) 是一种具有口服活性的强效生长抑素受体 2 (SSTR2) 激动剂，也是竞争性 SSTR14、SSTR25 和 SSTR28 拮抗剂。Seglitide 具有降血压作用，还能抑制血浆胰高血糖素和生长激素。Seglitide 可以用于糖尿病的研究。
CAS#：96736-12-8
序列：{d-Arg}-PKP-{d-Phe}-Q-{d-Trp}-F-{d-Trp}-LL-NH2
描述：[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 是 P 物质的衍生物，是神经肽和趋化因子受体的偏向激动剂。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 激活 G12。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 与 IL-8 和 GRP受体 结合。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 抑制 ERK-2 激活，激活 JNK 活性。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 刺激中性粒细胞迁移和 Ca2+ 动员增加。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 也是一种 bombesin 拮抗剂，并抑制小细胞肺癌的生长。
CAS#：342-10-9
序列：KRPPGFSPFR
描述：Lys-Bradykinin 是一种激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体，可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin，也是一种血管扩张剂，可以扩张血管，增加血流量。Lys-Bradykinin 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin 参与血管调节、炎症和痛觉。
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