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CAS#：2388988-70-1
序列：{p-Hydroxybenzeneacetic acid}-PKRRRRRR-NH2
描述：DC432 是 N-端甲基转移酶1/2 (NTMT1/2) 的拟肽抑制剂 IC50 为 54 nM。HCT116 能够抑制 HCT116 细胞中 NTMT1/2 底物 N 端甲基化水平，用于 NTMT1/2 探针的研究。
CAS#：159659-05-9
序列：Z-GPFL-CHO
描述：Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO (Z-GPFL-CHO) 是一种四肽醛，可作为高选择性和有效的蛋白酶体 (proteasomal) 抑制剂 (对于支链氨基酸优先抑制，Ki 为 1.5 µM；对于小中性氨基酸，Ki 为 2.3 µM；对于胰凝乳蛋白酶样活性，Ki 为 40.5 µM；对于肽基-谷氨酰肽水解活性，IC50 为 3.1 µM）。
CAS#：88846-98-4
序列：YGGFLRRQFKVVTRSQEDPNAYSGELFDA
描述：Leumorphin, human 是一种有效的 kappa 型阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。Leumorphin，人抑制豚鼠回肠肌间神经丛-纵向肌肉制剂的收缩。
CAS#：73563-78-7
序列：YGGFL
描述：[Leu5]-Enkephalin TFA 是一种具有吗啡药性的五肽。作为阿片受体 (opioid receptors) 激动剂。
CAS#：136208-71-4
序列：FFASYKLRPA
描述：Org-30850 是一种强效 LHRH 拮抗剂，用于治疗激素依赖性疾病。在动物研究中，单次皮下剂量可有效抑制大鼠排卵，并在给药后长达 48 小时内显着降低雄性大鼠的睾酮水平。雌性大鼠每日服用 Org-30850 可抑制发情周期、减轻子宫和卵巢重量，并降低血清雌二醇和 FSH 水平。在雄性大鼠中，长期治疗会导致性腺功能和睾酮水平可逆性降低，停止治疗后几乎完全恢复。与同类 LHRH 拮抗剂不同，Org-30850 的注射部位刺激最小，没有水肿反应，表明其治疗效果更佳。
CAS#：2414391-44-7
序列：YPLP
描述：YPLP 是一种酵母衍生肽 Tyr-Pro-Leu-Pro，通过 Nrf2- 和 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 通路发挥抗疲劳机制活性。YPLP 具有口服活性。
CAS#：
序列：
描述：P-gp inhibitor 21 (Compound 56) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 转运抑制剂，可以逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤功效，无显著细胞毒性。
CAS#：
序列：
描述：Vasopressin V2 receptor antagonist 2 (Compound 33) 是一种精氨酸加压素 V2受体 (V2R) 拮抗剂，Ki 值为 6.2 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 2 能有效降低 cAMP 水平，从而抑制肾囊肿生长。
CAS#：
序列：K-{Cav}-PYIL
描述：hNTS1R agonist-1 (Compound 10) 是一种可穿透大脑屏障的 hNTS1R 完全激动剂 (Ki: 6.9 nM)。hNTS1R agonist-1 可增强帕金森病 (PD) 小鼠的运动功能和记忆力。hNTS1R agonist-1 是一种 Neurotensin(8-13) 类似物，是一种神经保护剂。
CAS#：2919976-92-2
序列：cyclo(V-{Iva}-GSPSAQEEASPA)
描述：CXJ-2 是一种环状肽，对弹性蛋白衍生肽 (EDP) 表现出中等亲和力。 CXJ-2 表现出抑制 PI3K/ERK 通路并减少肝星状细胞增殖和迁移的有效活性。 CXJ-2 具有强大的抗纤维化作用。
CAS#：1835734-92-3
序列：{5-Isoxazolylcarbonyl-Cha}-{Chg}-NH2
描述：AY77 是一种钙偏向的 PAR2 激动剂。AY77 在 PAR2 介导的 Gq 通路激活和 β-arrestin-2 募集中的 EC50 分别为 0.17 和 2 nM。AY77 有效诱导细胞内 Ca2+ 释放。
CAS#：
序列：
描述：γ-Glutamylserine TFA (γ-Glu-Ser TFA) 是一种钙受体激活剂。γ-Glutamylserine TFA 也用于帕金森、糖尿病和肥胖的研究。
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