加载中...
加载中...
加载中...
加载中...
加载中...
加载中...
CAS#：
序列：Chain1: CSWMRLK Chain2: CSWMRLK (Disulfide bridge: Chain1 Cys1-Chain2 Cys1)
描述：WL 47 dimer (ligand 1) 是一种具有高亲和力，选择性和寡聚体解离活性的 CAV-1 小分子配体。WL 47 dimer 同时占据 CAV-1 的两个结合位点，诱导寡聚体的解离。WL 47 dimer 的亲和力比其 T20 亲本配体提高了 7500 倍，序列长度减少了 80%。WL 47 dimer 将允许有针对性地研究 CAV-1 的功能。
CAS#：2757292-12-7
序列：Ac-{d-Arg}-R-{d-Arg}-G-{d-Arg}-K-{d-Lys}-R-{d-Arg}-SHW-{Tle-Chg}-DI
描述：KSL 128114是一种 syntenin 肽抑制剂，与syntenin的PDZ1结构域结合，亲和力达到纳摩尔级。KSL 128114在人血浆和鼠肝微粒体中不易被降解，并且对syntenin具有PDZ结构域选择性。
CAS#：
序列：ACAELVDNAVAIGGQGTFTSDYS-K(AEEA-AEEA-γGlu-C18 diacid)-YLDSRRAQDFVQWLMNTARNRNNIA
描述：PP18 是一种基于 OXM 的新型双 GLP-1 和胰高血糖素受体激动剂，对 hGLP-1R 的EC50 值为 0.487 nM；对 hGcgR 的EC50 值为 0.188 nM。
CAS#：1416658-51-9
序列：{Z}-ATAD-{FMK}
描述：Z-ATAD-FMK 是 caspase-12 的抑制剂。Z-ATAD-FMK 通过抑制 caspase-12 的活性，减少 caspase-9 的活性，阻止内质网应激介导的细胞凋亡。
CAS#：339532-29-5
序列：RNGLPVCGETCTLGTCYTQGCTCSWPICK (Disulfidebridge:Cys7-Cys21;Cys11-Cys23;Cys16-Cys28)
描述：Kalata B7 是一种可以从 Oldenlandia affinis DC (Rubiaceae) 中分离得到的环肽，具有膜渗透能力。Kalata B7 也是催产素和血管升压素 V1a 受体的部分激动剂。
CAS#：
序列：YGRKKRRQRRRGDAAREGFLATLVVLHRAGAR
描述：TAT-p16 (p16INK4a peptide) 是 p16INK4a 的肽模拟物，能在 cyclin E:Cdk2 复合物无活性的情况下引发 G 期早期的细胞周期阻滞。
CAS#：
序列：TMPFLFCNVNDVCNFASRNDYSYWL (Disulfide bridge: Cys7-Cys13)
描述：T7 Peptide 是内皮细胞特异性抑制剂。T7 Peptide 通过与 αVβ3 整合素相互作用，抑制内皮细胞的 FAK，PI3-kinase，PKB/Akt 和 mTOR 信号通路，从而抑制蛋白质合成并诱导细胞凋亡。
CAS#：2490442-13-0
序列：GYHYERWIH
描述：HBP08 是 CXCL12/HMGB1 相互作用的选择性抑制剂。HBP08 对 HMGB1 有很高的亲和性 (Kd=0.8 μM)。HBP08 通过抑制 CXCL12/HMGB1 的相互作用，能抑制 CXCL12 介导的细胞迁移。
CAS#：
序列：LQRFTTMPFLFCNVNDVCNF (Disulfide bridge: Cys12-Cys18)
描述：T3 Peptide 是 tumstatin 的活性片段。T3 Peptide 通过结合整合素 αvβ3/αvβ5，激活 PI3K/Akt/p70S6K 信号传导途径，从而刺激大鼠心脏成纤维细胞的增殖和迁移。
CAS#：
序列：{NH2-PEG3-CH2-CO}-L-{(S)-2-(4-pentenyl)Ala}-QYA-{(S)-2-(4-pentenyl)Ala}-QLADQIIKEATEK ((S)-2-(4-pentenyl)Ala-2 and (S)-2-(4-pentenyl)Ala-6 stapled together with a double bond)
描述：RI-STAD-2 是一种高亲和力的，针对蛋白激酶 A (PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用，从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合，进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。
CAS#：
序列：H-{Aib}-EGTFTSDVSSYLEEEAAKEFIAWLVRGGPSSGAPPPS-{εK(C16 acid)}
描述：SHR-2042 是 GLP-1 受体的选择性激动剂。SHR-2042 通过激活 GLP-1 受体，增强胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，从而改善血糖控制。其与 sodium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylate (SNAC) 结合后，通过形成胶束促进单体化，提高了口服吸收效率。
CAS#：205598-38-5
序列：AKSKWKQAFNATAVVRHMRKLQ
描述：CaMKI (299-320) 是指钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 I (Calcium/calmodulin-dependent protein kinase I，简称 CaMKI) 的第 299 至 320 位氨基酸残基组成的肽段。CaMKI (299-320) 作为蛋白激酶，与 Ca2+–CaM 具有高亲和力 (Kd≤1 nM)，能够磷酸化特定的底物蛋白，从而调节它们的活性。CaMKI (299-320) 包含了 CaM 结合域和自我抑制域，CaMKI (299-320) 可用于细胞生理过程的研究，包括细胞增殖，分化和凋亡 (apoptosis) 。
跟上我们不断发展的产品功能和技术。
Copyright © 上海索妮特生物科技有限公司 版权所有