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CAS#：
序列：GRKKRRQRRR-{X}-TRHVNILLFM X=-NH-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-C=O-
描述：Tat-braftide 是一种肽抑制剂，目的是阻断 BRAF 的二聚化，从而抑制其激酶活性。Tat-braftide 破坏 BRAF 二聚体后，使 BRAF 蛋白更易受到蛋白酶体的降解，直接抑制 BRAF 激酶的活性，减少 MAPK 信号通路的激活。Tat-braftide 可用于 RAF 激酶在 MAPK 信号通路中作用以及针对 BRAF 突变癌症的研究。
CAS#：
序列：TSFSILMSPN
描述：Stalk peptide 是一种 GPR110 激活剂。Stalk peptide 是通过自催化过程从受体的细胞外 GAIN 域 (GPCR Autoproteolysis INducing domain) 释放出来，随后 Stalk peptide 插入到受体的配体结合口袋中，激活受体。Stalk peptide 可以促进神经生长和突触形成。Stalk peptide 可用于研究神经发育和神经退行性疾病。
CAS#：
序列：PSDIMDFVLKNW
描述：T2857W 是一种突变肽，对 KIX–MLL 相互作用有抑制效果 (IC50=5.67 μM)。T2857W 可用于蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 和对 KIX-MLL 相互作用相关的疾病 (如白血病、癌症等) 的研究。
CAS#：
序列：GRKKRRQRRRPQGSSEDLKKEEAAGIARPL
描述：TAT-D1 peptide 是一种选择性的 D1-D2 异质拮抗剂。TAT-D1 peptide 通过其独特的氨基酸序列，特别是 D1 受体 C 末端的两个谷氨酸残基，与 D2 受体的特定结构域相互作用，从而破坏 D1-D2 受体异源二聚体。TAT-D1 peptide 可用于 D1-D2 受体异源二聚体在调节抑郁和焦虑样行为中的研究。
CAS#：
序列：YGRKKRRQRRRRLPGKETMA
描述：TAT-GluR6-9c 是一种 GluR6-PSD95 相互作用阻断剂。TAT-GluR6-9c 通过调控 GluR6 介导的信号途径，抑制 JNK 的激活和 c-Jun 的磷酸化，降低了 Fas L 的表达，从而减少了细胞凋亡 (apoptosis) 的发生。TAT-GluR6-9c 可用于脑缺血和神经保护策略的研究。
CAS#：403694-80-4
序列：SAP
描述：Ser-Ala-Pro 是一种 X-Pro 结构特异性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制肽。Ser-Ala-Pro 具有用于高血压研究的潜力。
CAS#：400628-17-3
序列：PYLKTKAAVLPVLLAAP
描述：STAT3-IN-21, cell-permeable, negative control 是一种多肽，可用于 Stat3 活性检测的阴性对照。
CAS#：130835-45-9
序列：{pGlu}-PR-MNA
描述：pGlu-Pro-Arg-MNA 是一种显色底物。
CAS#：396716-14-6
序列：{DABCYL}-LAQAVRSSSR-{EDANS}
描述：DABCYL-TNF-α-EDANS (-4 to +6) (human) 是 tumor necrosis factor convertase (TACE) 的 FRET 肽底物。
CAS#：479065-85-5
序列：ETPDCFW-{Orn}-YCV (Disulfide bridge:Cys5-Cys10)
描述：[Orn8]-Urotensin II (human) 是尾加压素 II 的肽类似物，是一种 UT 受体 激动剂。[Orn8]-Urotensin II (human) 增加 HEK293 中的细胞内钙水平。
CAS#：95506-56-2
序列：TMCYSHTTTSRAILTNCGENSCYRKSRRHPPKMVLGRGCGCPPGDDNLEVKCCTSPDKCNY (Disulfide bridge:Cys3-Cys22;Cys17-Cys39;Cys41-Cys52;Cys53-Cys59)
描述：Fasciculin-II (Fas-2) 是一种潜在的 acetylcholinesterase (AChE) 抑制剂。
CAS#：191338-87-1
序列：Ac-ESMD-CHO
描述：Ac-ESMD-CHO 是 caspase-3 和 caspase-7 的抑制剂。Ac-ESMD-CHO 抑制 caspase-3 前体肽 (CPP32) 在 Glu-Ser-Met-Asp (ESMD) 位点的蛋白水解切割。
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