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CAS#：676657-00-4
序列：KYLPYWPVLSSL
描述：KYL peptide 是一种拮抗肽，可选择性靶向 EphA4。KYL peptide 与 EphA4 的配体结合域结合，有效缓解 Aβ 诱导的 AD 小鼠突触功能障碍和突触可塑性缺陷。KYL peptide 可促进损伤后神经再生，调节免疫反应。
CAS#：
序列：
描述：Deltorphin 2 TFA 是一种选择性的 δ 阿片受体肽激动剂。
CAS#：
序列：DSFVGLM-NH2
描述：Neurokinin A (4-10) TFA 是速激肽 NK2 受体激动剂。
CAS#：255064-79-0
序列：HHASPRK
描述：CDK2 是真核S/T蛋白激酶家族的成员,功能是催化 ATPγ 磷酸转移,活性 CDK2 与短肽 (HHASPRK) 底物形成复合物。
CAS#：
序列：KKALRRQEAVDAL
描述：Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其 IC50 值为 40 nM。
CAS#：7432-23-7
序列：{γ-Glu}-Y
描述：γ-Glu-Tyr 是二肽基肽酶-IV (DPP-IV) 的竞争性抑制剂 (IC50=6.77 mM)，是 2 型糖尿病饮食中的潜在功能成分。
CAS#：174688-78-9
序列：CKFF-{d-Trp}-XTFTSC (Modifications: Cyclic Cys1-Cys11, X=4-[[(1-methylethyl)amino]methyl]-Phe)
描述：CH 275 是一种生长抑素的肽类似物，可以与生长抑素受体1 (sst1) 结合 (Ki=52 nM)。CH 275 是一种有效的选择性 sst1 激动剂 (IC50=30.9 nM)，刺激 sst3，sst4，sst2 和 sst5 的 IC50 值 分别为 345 nM，>1 μM，>10 μM 和 >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。
CAS#：132176-35-3
序列：RRRDDDSDDD
描述：Casein Kinase 2 Substrate Peptide 是一种常见的 CK2 底物肽。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 的 C 端与 5-[(2-氨基乙基)氨基]萘-1-磺酸 (EDANS) 结合。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 可用于蛋白激酶 CK2 活性的测定。
CAS#：380488-27-7
序列：Cyclo[QK-{d-Phe}-{d-Pro}-{d-Phe}-F-{d-Pro}-QK-{d-Phe}-{d-Pro}-{d-Phe}-F-{d-Pro}]
描述：187-1, N-WASP inhibitor 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3。
CAS#：
序列：SSRRCVRLHESCLGQQVPCCDPCATCYCRFFNAFCYCRKLGTAMNPCSRT-NH2 (Disulfide bridge: Cys1-Cys4; Cys2-Cys6; Cys3-Cys9; Cys5-Cys10; Cys7-Cys8)
描述：Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段，AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R) 反向激动剂，以增加食物摄入量。
CAS#：1445155-39-4
序列：{N-Me}-Y-{D-Ala}-DAIFTNSYR-{Orn}-VL-{Abu}-QLSAR-{Orn}-LLQDI-{Nle}-DR-NHMe
描述：MR 409 是一种选择性的生长激素释放激素 (GHRH) 激动剂。MR 409 通过增强脑缺血小鼠的内源性神经发生而具有显著的神经保护作用。MR 409 还可以抑制肺癌的体内生长。
CAS#：1030384-98-5
序列：Sequence 1:KGVSLSYRK-NH2;Sequence 1':KGVSLSYR (Amide bridge:Lys9-Arg8’)
描述：CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
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