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CAS#：78832-65-2
序列：FA-LGPA
描述：FA-Leu-Gly-Pro-Ala-OH 是微生物胶原酶的底物
CAS#：
序列：Ac-PPISLDLT-{d-Phe}-HLLREVLE-{Nle}-ARAEQLAQQEHSKRKLXEII-NH2 (Covalent bond: Glu28-Lys31)
描述：Stressin I (Cyclo(31-34)[DPhe12,Nle21,38,Glu31,Lys34]Ac-hCRF(4-41)) TFA 是一种有效的 CRF1 受体选择性激动剂，Ki 为 1.7 nM。Stressin I 诱导大鼠促肾上腺皮质激素 (ACTH) 水平升高。
CAS#：
序列：Ac-Asp-LS-{d-Phe}-H-{a-methyl-Leu}-LRK-{Nle}-IEIEKQEKEKQQA-{g-Glu}-NNKLLLD-{a-methyl-Leu}-I-NH2 (Lactam bridge:Glu24-Lys27)
描述：Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
CAS#：853248-13-2
序列：LSLITRL
描述：S7 是一种 IL- 6 受体拮抗剂，可抑制 IL-6 和 IL-6R 之间的结合。S7 可以抑制血管生成和肿瘤生长。
CAS#：
序列：{Biotin}-GGGSGMKMQVRIYLV
描述：Biotin-H10 是一种特异性的前梯度蛋白 2 (AGR2) 抑制剂，KD 为 6.4 nM。Biotin-H10 抑制癌细胞活力。
CAS#：
序列：YAPGTFISDYSIAMDKIHQQDFVNWLLAQKGKKNDWKHNITQ
描述：(Pro3) GIP, human TFA 是一种有效、稳定且特异性的人 GIP 受体 (hGIPR) 完全激动剂。(Pro3) GIP, human TFA 对人 GIPR 具有高结合亲和力，Ki/ Kd 值为 0.90 nM。(Pro3) GIP, human TFA 可用于肥胖相关糖尿病的研究。
CAS#：1411976-18-5
序列：DLLPRGS
描述：P110 是 Drp1-Fis1 相互作用的肽抑制剂，在不阻断Drp1生理功能的情况下，减少了许多神经变性、缺血和脓毒症模型的病理功能。
CAS#：
序列：RKH
描述：RKH acetate 对脓毒症引起的死亡和器官损伤发挥保护作用。 RKH acetate 可直接结合 Toll 样受体 4（TLR4）(Toll-like receptor 4 (TLR4)) 并阻断免疫细胞中的 TLR4 信号转导。
CAS#：235082-52-7
序列：{d-Arg}-RP-{Hyp}-G-{Thi}-c({Dab}-{d-Tic}-{Oic}-R)c(7γ-10α)
描述：MEN 11270 是一种环状十肽，是一种 B2 激肽受体 (B2 kinin receptor) 拮抗剂。MEN 11270 以高亲和力结合由 WI38 人成纤维细胞组成型表达的 B2 激肽受体，抑制 3H-缓激肽 (BK)，pKi 值为 10.3。
CAS#：
序列：{DNal}-CY-{DTrp}-KVC-{Nal}-NH2 (Disulfide bridge:Cys2-Cys7)
描述：BIM 23042 TFA 是一种生长抑素 (SS) 八肽类似物，是选择性neuropeptide neuromedin B receptor (NMB-R, BB1) 拮抗剂。BIM 23042 对胃泌素释放肽 (GRP) 受体(BB2) 的亲和力降低 100 倍。BIM 23042 抑制神经介素 B (HY-P0241)、ICI 216140 和 DPDM-铃蟾肽乙酰胺诱导的 Ca2+ 释放。
CAS#：149234-04-8
序列：RFYVVMWK
描述：Thrombospondin-1 (1016-1023) (human, bovine, mouse) 是 Thrombospondin-1 (TSP-1) 天然序列的 C 末端片段，是一种 CD47 激动剂肽。
CAS#：
序列：TFLLRN
描述：Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 对应于 PAR1 配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。
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