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CAS#：
序列：{Phenylac-d-Tyr(Et)}-FQNKPR-NH2
描述：(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate 是一种有效的加压素 V1 受体 (VP V1R) 拮抗剂。(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate 显着降低大鼠的平均动脉压 (MAP)。
CAS#：
序列：CDATCQFRKAIDDCQKQAHHSNVPGNSVFKECMKQKKKEFKA-NH2 (Disulfide bridge:Cys1-Cys5,Cys14-Cys32)
描述：M65 是 Maxadilan (61 a.a.) 的缺失肽，删除了 24 和 42 位点之间的残基，是一种特异性的 PACAP 1 型受体拮抗剂，可抑制 ANP 分泌，并用于相关研究。
CAS#：
序列：SANSNPA-{Nle}-APRERKAGCKNFFWKTFTSC (disulfide bridge:Cys17-Cys28)
描述：[Nle8] Somatostatin (1-28) TFA 是生长抑素 (1-28) 的衍生物，第 8 位的正亮氨酸取代了甲硫氨酸。[Nle8] Somatostatin (1-28) TFA 增加了淀粉酶的释放。[Nle8] Somatostatin (1-28) TFA 增加胰腺腺泡中的环 AMP 。
CAS#：197151-46-5
序列：SSMKLSFRARAYGFRGPGPQL
描述：Catestatin human 是一种儿茶酚胺释放抑制性肽，是一种多效肽，具有抗高血压和促血管生成作用，从而参与心血管保护。Catestatin human 可用于炎症类疾病的研究。
CAS#：
序列：{N-Stearate}-DLIEEAASRIVDAVIEQVKAAGAY
描述：st-Ht31 ammonium 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 ammonium 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 ammonium 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。
CAS#：118850-72-9
序列：HDMNKVLDL
描述：Antiflammin 2 抑制血小板激活因子 (PAF) 的合成，IC50 为 100 nM。
CAS#：2247635-24-9
序列：Ac-LPSDDLEFWSHVMY-NH2
描述：Fz7-21S 是 Fz7-21 的阴性对照。Fz7-21 是一种有效的 FZD7 受体肽拮抗剂。
CAS#：271246-66-3
序列：LESIFRSLLFRVM
描述：MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (HY-112779) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。
CAS#：2298317-00-5
序列：ARAFGIPVRCYS
描述：Cdk5i peptide 是一种来自 Cdk5 的 12 个氨基酸长的肽片段。Cdk5i peptide 是 Cdk5 肽抑制剂。Cdk5i peptide 可用于神经退行性疾病的研究。
CAS#：
序列：d-{Val-Ala-Glu-Ala-Arg-Glu-Glu-Leu-Glu-Arg-Leu-Glu-Ala-Arg-Leu-Gly-Gln-Ala-Arg-Gly-Glu-Leu-Lys-Lys-Trp-Lys-Met-Arg-Arg-Asn-Gln-Phe-Trp-Leu-Lys-Leu-Gln-Arg}
描述：Lucicebtide acetate 是 CCAAT/增强子结合蛋白 β (C/EBPβ) 的选择性拮抗剂。Lucicebtide acetate 与 C/EBPβ 的亮氨酸拉链结构域结合，防止其二聚化，并泛素依赖性地降解 C/EBPβ。Lucicebtide acetate 可以在 G0/G1 期阻滞细胞周期。Lucicebtide acetate 在癌细胞中表现出细胞毒性。Lucicebtide acetate 在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征，并且抑制肿瘤生长。
CAS#：
序列：VS-{Phe(4-Me)}-GILLDLSRTSLP
描述：VPM-p15 是一种针对粘附 G 蛋白偶联受体 GPR64 (也称为 ADGRG2 或 HE6) 的优化肽激动剂。VPM-p15 与 GPR64 的亲和力相比原始的 p15 肽有显著提高。VPM-p15 诱导的 cAMP 水平显著增加，激活 GPR64，引发下游的 Gs，Gq，G12/13 信号传导。VPM-p15 可用于对粘附 GPCR 家族成员激活机制的研究。
CAS#：
序列：H-{Aib}-QGTFTSDYSK-{Aib}-LDKRAA-K(AEEA-AEEA-gammaGlu-C18 diacid)-DFVEWLKNGGPSSGAPPPS-NH2
描述：GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是 GLP-1R/GIPR agonist-1 (HY-P10302) 的钠盐形式。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R, EC50 为 0.57 nM) 和葡萄糖依赖性胰岛素释放肽受体 (GIPR, EC50 为 0.75 nM) 的双重激动剂。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 通过模仿内源性激素 GLP-1 和 GIP 的作用来降低血糖，增强胰岛素分泌，同时抑制胰高血糖素分泌。GLP-1R/GIPR agonist-1 soduim 可用于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 等代谢疾病的研究。
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