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CAS#：
序列：YP-{N(Me)Phe}-P-NH2
描述：PL-017 TFA 是一种有效的，选择性 μ 阿片受体 (μ opioid receptor) 激动剂，对125I-FK 33,824 与 μ 位点结合的 IC50 为 5.5 nM。PL-017 TFA 在大鼠中产生持久的可逆性缓解疼痛作用。
CAS#：1396322-38-5
序列：GYCAEKGIRCDDIHCCTGLKCKCNASGYNCVCRKK-NH2 (Disulfide bridge: Cys3-Cys16, Cys10-Cys21, Cys15-Cys32, Cys23-Cys30)
描述：Purotoxin 1 是一种 P2X3 受体 抑制剂。Purotoxin 1 在炎性疼痛动物模型中显示出抗伤害活性。Purotoxin 1 可从狼蛛 Geolycosa sp 的毒液中分离出来。
CAS#：
序列：YGRKKRRQRRRLQLDEETGEFLPIQ
描述：TAT-14 TFA 是一种 14 聚体的肽，作为 Nrf2 激活因子。TAT-14 TFA 对 Nrf2 mRNA 表达无影响，但通过靶向 Nrf2 上 Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。
CAS#：
序列：GPSQPTYPGDNATPEQMARYYSALRRYINMA{Aib}RQRY-NH2
描述：[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 是一种有效的，选择性神经肽 YY5 受体激动剂，与 hY5 受体结合的 IC50 值为 0.24 nM。[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 增加饮食摄入量。
CAS#：225779-44-2
序列：GYPGQV
描述：PAR 4 (1-6) TFA (GYPGQV TFA) 是一种六肽，是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的一个片段，并且能作为 PAR4 特异性的激动剂。
CAS#：
序列：RLLFT-NH2
描述：RLLFT-NH2 TFA 是一种 TFLLR-NH2 的反向氨基酸序列阴性对照肽。
CAS#：
序列：EPVDALGKAKV-NH2
描述：NoxA1ds TFA 是一种有效的选择性 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC50=20 nM)。NoxA1ds TFA 对 NOX1、NOX2、NOX4、NOX5 和黄嘌呤氧化酶具有选择性。NoxA1ds TFA 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2- 产生。NoxA1ds TFA 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。
CAS#：592517-80-1
序列：RRRRRRRRRRRGGGMAGPHPVIVITGPHEE
描述：11R-VIVIT 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。
CAS#：
序列：VGINVKCKHSRQCLKPCKDAGMRFGKCTNGKCHCTPK (Disulfide bonds: Cys7-Cys27, Cys13-Cys32, Cys17-Cys34)
描述：ADWX 1 是一种强效靶向抑制 Kv1.3的新型肽，IC50 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性，并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
CAS#：236098-40-1
序列：FGGFTGARKSARKRKNQ
描述：[Arg14,Lys15]Nociceptin 是一种高效、选择性的 NOP (ORL1; OP4) 受体激动剂，EC50为 1 nM。[Arg14,Lys15]Nociceptin 对阿片受体具有较高的选择性，对 NOP、μ、δ 和 κ 受体的 IC50 值分别为 0.32、280、>10000 和 1500 nM。
CAS#：
序列：GE{Gla}{Gla}LQ{Gla}NQ{Gla}LIR{Gla}KSN-NH2
描述：Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC50 为 480 nM，具有神经保护作用。
CAS#：99026-78-5
序列：GKGRGLSLSAFSWGA
描述：[Ala113]MBP(104-118) 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂，IC50 值范围为 28-62 μM。
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