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CAS#：245329-01-5
序列：LRGILS-NH2
描述：LRGILS-NH2 是一个反向序列蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 不活跃的，阴性对照。SLIGRL-NH2 则是 PAR-2 激活肽。
CAS#：261969-04-4
序列：VKFGVGFKVMVF
描述：CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
CAS#：
序列：{Biotin}-IVCHTTATSPISAVTCPPGENLCYRKMWCDAFCSSRGKVVELGCAATCPSKKPYEEVTCCSTDKCNPHPKQRPG (Disulfide bridge: Cys3-Cys23;Cys16-Cys44;Cys29-Cys33;Cys48-Cys59;Cys60-Cys65)
描述：Biotin-α-Bungarotoxin 是 Biotin 标记的 α-Bungarotoxin (HY-P1264)。α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。
CAS#：64309-42-8
序列：Boc-VGR-{βNA}
描述：Boc-Val-Gly-Arg-βNA 是纤溶酶原激活剂的比色底物。
CAS#：
序列：YKKTEAV (Lactam bridge:Lys3-Glu5)
描述：PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
CAS#：1315378-73-4
序列：YKKTEAV (Lactam bridge:Lys3-Glu5)
描述：PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
CAS#：129623-01-4
序列：{Glp}-ADPNKFY-{d-Pro(spiro-γ-lactam)Leu}-W-NH2
描述：GR 82334 是一种有效的、特异性的可逆速激蛋白 NK1 受体 (tachykinin NK1 receptor) 拮抗剂。GR 82334 通过阻断 NK1 受体的作用，抑制大鼠神经肽 P 物质诱导的致敏作用。
CAS#：5845-67-0
序列：
描述：Cyclo(glycyl-L-leucyl) (Cyclo(leu-gly)) 是一种神经肽，可下调多巴胺 (DA) 受体并减弱多巴胺能超敏反应。Cyclo(glycyl-L-leucyl) 抑制大鼠中 Morphine 诱导的缓解疼痛和多巴胺受体超敏反应的发展。Cyclo(glycyl-L-leucyl) 具有预防迟发性和/或 L-DOPA.html" class="link-product" target="_blank">L-DOPA (HY-N0304) 诱发的运动障碍的潜力。
CAS#：
序列：LTCVTSKSIFGITTEDCPDGQNLCFKRRHYVVPKIYDSTRGCAATCPIPENYDSIHCCKTDKCNE (Disulfide bonds: Cys3-Cys24, Cys17-Cys42, Cys46-Cys57, Cys58-Cys63)
描述：AdTx1 是一种选择性的 α1A-肾上腺素受体 (α1A-adrenoceptor) 拮抗剂 (Ki: 0.35 nM)。AdTx1可用于良性前列腺增生的研究。
CAS#：1061556-49-7
序列：AFCNLR-{Dab}-CQLSCRSLGLLGKCIGDKCECVKH-NH2 (Disulfide bridge:Cys3-Cys21;Cys8-Cys26;Cys12-Cys28)
描述：Lei-Dab7 是一种有效的选择性 SK2 (KCa2.2) 通道阻滞剂，Kd 为 3.8 nM。Lei-Dab7 在 KCa1、KCa3、Kv 和 Kir2.1 通道上显示低活性或无活性。
CAS#：334994-34-2
序列：{Nle}-Y-{Leu-(CH2-NH2)}-HPF
描述：Norleual 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC50 为 3 pM。Norleual 还是一种 AT4 拮抗剂，具有强大的抗血管生成活性。
CAS#：
序列：YELLHGAGNHAAGILTL-NH2
描述：OXA(17-33) TFA 是一种高效、选择性的 orexin-1 receptor (OX1) 激动剂。OXA(17-33) TFA 对 OX1 (EC50=8.29 nM) 的选择性比 OX2 (187 nM) 高 23 倍。
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