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CAS#：
序列：GWTLNSAGYLLGPPPGFSPFR-NH2
描述：Galanin Receptor Ligand M35 TFA 是一种高亲和力的甘丙肽受体 (galanin receptor) 配体 (Kd=0.1 nM)，也是 galanin receptor 拮抗剂。Galanin Receptor Ligand M35 TFA 对人甘丙肽受体 1 型 和 人甘丙肽受体 2 型 的 Ki 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。
CAS#：143364-95-8
序列：KKSRGDYMTMQIG
描述：Axltide 是基于小鼠胰岛素受体的底物1 (氨基酸 979-989)。Axltide 是 Axl、DDR2、Mst1和JAK2激酶的底物。
CAS#：
序列：
描述：AP 811 acetate 是一种选择性心房钠尿肽清除受体 (ANP-CR、NPR3) 拮抗剂，Ki 为 0.48 nM。AP 811 acetate 对 NPR3 的选择性比 NPR1 高 20000 倍。AP 811 acetate 消除了 ANP 引起的泵刺激。
CAS#：1423381-07-0
序列：{Myr}-KRMKVAKNAQ
描述：Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
CAS#：869988-94-3
序列：TLQPPASSRRRHFHHALPPAR
描述：TLQP-21 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC50：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 激活 C3aR1，从而诱导细胞内 Ca2+ 的增加。TLQP-21 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。
CAS#：75644-90-5
序列：YSGFLT
描述：DSLET ([D-Ser2, Leu5, Thr6]-enkephalin) 是一种高度特异性的 δ-受体激动剂。DSLET 是一种脑啡肽相关肽，可以与 δ 阿片受体选择性结合。
CAS#：103429-31-8
序列：{D-Phe}-CY-{D-Trp}-{Orn}T{Pen}T-NH2 (Disulfide bridge:Cys2-Pen7)
描述：CTOP 是一种有效的、高选择性的 μ- 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。CTOP 可拮抗吗啡诱导的急性镇痛作用和运动亢进。CTOP 提高伏隔核的细胞外多巴胺水平。CTOP 剂量依赖性增强运动能力。
CAS#：267234-08-2
序列：Bn-GGGFTGARKSARK-NH2
描述：[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi=8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。
CAS#：200959-48-4
序列：Ac-RYYRIK-NH2
描述：Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (Kd=1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [35S]-GTPgS 结合 G 蛋白。
CAS#：
序列：FGGFTGARKSARKRKNQ
描述：[Arg14,Lys15]Nociceptin TFA 是一种高效、选择性的 NOP (ORL1; OP4) 受体激动剂，EC50为 1 nM。[Arg14,Lys15]Nociceptin TFA 对阿片受体具有较高的选择性，对 NOP、μ、δ 和 κ 受体的 IC50 值分别为 0.32、280、>10000 和 1500 nM。
CAS#：
序列：GKGAGLSLSRFSWGA
描述：[Ala107]MBP(104-118) TFA 是 protein kinase C (PKC) 的非竞争性的肽抑制剂，IC50 值范围为 46-145 μM。
CAS#：
序列：{Myr-Ser}-IYRRGARRWRKL
描述：ZIP TFA 是一种选择性的 PKMζ 肽抑制剂。 ZIP TFA 可以阻止吗啡条件性位置偏爱诱导的损伤。
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