CAS#:206645-99-0
序列:g ICVVQDWGHHRCT-NH2 (Disulfide bridge: Cys2-Cys12)
描述:Compstatin 是一个 13 残基环肽,是补体系统 C3 的有效抑制剂,具有物种特异性。Compstatin 结合到狒狒的 C3,并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 (类似人类)。Compstatin 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
CAS#:24345-16-2
序列:CNCKAPETALCARRCQQH-NH2 (Disulfide bridge: Cys1-Cys11;Cys3-Cys15)
描述:Apamin (Apamine) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素,是一种 Ca2+ 激活的 K+ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂,具有抗炎和抗纤维化的作用。
CAS#:579492-81-2
序列:VPMLK
描述:Bax inhibitor peptide V5 (BIP-V5) 是一种 Bax 诱导凋亡的抑制剂,主要用于癌症研究。
CAS#:83602-39-5
序列:Cyclo[{Abu}-{Sar}-{N(Me)Leu}-V-{N(Me)Leu}-A-{d-Ala}-{N(Me)Leu}-{N(Me)Leu}-{d-N(Me)Val}-{N(Me)Bmt(E)}]
描述:Cyclosporin H 是 FPR-1 (甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。Cyclosporin H 是一种病毒转导 (viral transduction) 增强剂,可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 中慢病毒转导增强 10 倍。Cyclosporin H 与雷帕霉素 (HY-10219) 或前列腺素 E2 (HY-101952) 联合使用时表现出累加效应。Cyclosporin H 缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。
CAS#:1334237-71-6
序列:C1' . Ac-{d-Cys1}-{d-Ala}-{d-Arg}-{d-Arg}-{d-Arg}-{d-Ala}-{d-Arg}-NH2 (Disulfide bridge: Cys1'-Cys1)
描述:Etelcalcetide hydrochloride (AMG 416 hydrochloride; KAI-4169 hydrochloride) 是一种合成的钙敏感受体 (CaSR) 的活化剂。Etelcalcetide hydrochloride 能有效降低接受血液透析的继发性甲状旁腺功能亢进患者的甲状旁腺激素 (PTH) 浓度,有望用于继发性甲状旁腺功能亢进症和慢性肾病领域的研究。
CAS#:14705-60-3
序列:Cyclo(FP)
描述:Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。
CAS#:198284-64-9
序列:SRPTEKTIFII
描述:Gap 27,一种合成的 connexin43 模拟肽,是一种间隙连接抑制剂。Gap 27 与通往第二跨膜连接蛋白区段的第二细胞外环的一部分具有保守的序列同源性。
CAS#:
序列:
描述:Box5 TFA 是一种有效的 Wnt5a 拮抗剂。Box5 TFA 抑制 Wnt5a 信号并抑制 Wnt5a 介导的 Ca2+ 释放。Box5 TFA 抑制细胞迁移。Box5 TFA 具有黑色素瘤研究的潜力。
CAS#:1423821-88-8
序列:YGRKKRRQRRRGGTNVFNATFEIWHDGEFGT
描述:Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
CAS#:58822-25-6
序列:YGGFL
描述:[Leu5]-Enkephalin 是一种具有吗啡药性的五肽。作为阿片受体 (opioid receptors) 激动剂。
CAS#:1228078-65-6
序列:AYPGKF-NH2
描述:PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用,且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。
CAS#:729589-58-6
序列:{Fur-2-oyl}-LIGRL-{Orn}-NH2
描述:2-Furoyl-LIGRLO-amide 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体2 (PAR2) 激动剂, 其 pD2 值为 7.0。
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