CAS#:84211-54-1
序列:Cyclo(KT-{Oaa}-FW)
描述:Cyclosomatostatin 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导,并降低结细胞增殖,ALDH+ 细胞群体大小和球形成。
CAS#:1886973-05-2
序列:{Glp}-RRCMPLHSRVPFP
描述:Elabela(19-32) 是与 apelin 受体 (APJ) 结合的 ELABELA (ELA) 活性片段。Elabela(19-32) 激活 Gαi1 和 β-arrestin-2 信号通路,EC50 分别为 8.6 nM 和 166 nM。Elabela(19-32) 诱导受体内在化,降低动脉压,对心脏产生正性肌力作用。
CAS#:224579-74-2
序列:RKKYKYRRK-NH2
描述:MLCK inhibitor peptide 18 是一种有效的 MLCK 抑制剂,IC50 值为 50 nM,同时较弱抑制 CaM kinase II 的活性。
CAS#:143313-51-3
序列:Ac-YVAD-CHO
描述:Ac-YVAD-CHO (L-709049) 是一种有效的、可逆的、特异性的四肽白介素 1β 转化酶 (ICE) 抑制剂,对小鼠和人类 ICE 的 Ki 值分别为 3.0 和 0.76 nM。Ac-YVAD-CHO 也是一种 caspase-1 抑制剂。Ac-YVAD-CHO 可抑制成熟 IL-lβ 的产生。
CAS#:
序列:Ac-VLGKLSQELHKLQTYPRTNTGSNTY-NH2
描述:AC 187 TFA 是一种有效且具有口服活性的胰淀素受体 (amylin receptor) 拮抗剂,IC50 为 0.48 nM,Ki 为 0.275 nM。AC 187 TFA 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。AC 187 TFA 具有神经保护作用。
CAS#:
序列:CNCKAPETALCARRCQQH-NH2 (Disulfide bridge: Cys1-Cys11;Cys3-Cys15)
描述:Apamin TFA (Apamine TFA) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素,是一种 Ca2+ 激活的 K+ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂,具有抗炎和抗纤维化的作用。
CAS#:1220751-16-5
序列:GRKKRRQRRRPPSPAKLSFQFPSSGSAQVHI
描述:TAT-DEF-Elk-1 (TDE) 是 Elk-1 的一种可穿透细胞的肽抑制剂,通过模仿和特异性干扰 Elk-1 的 DEF 结构域来实现抑制。TAT-DEF-Elk-1 阻止 Elk-1 磷酸化并防止 Elk-1 核易位,且不会干扰 ERK 或 MSK1 活化。TAT-DEF-Elk-1 是分析神经元可塑性发展过程中 Elk-1 在此过程中的作用的有用工具。
CAS#:155069-90-2
序列:VLGKLSQELHKLQTYPRTNTGSGTP-NH2
描述:Calcitonin (8-32), salmon 是具有高度选择性的糊精受体 (amylin receptor) 的拮抗剂。
CAS#:
序列:YAPLPRWSGPIGVSWGLR
描述:Spadin TFA 是一种从血液中释放的前肽衍生的天然肽,是一种有效的 TREK-1 通道阻滞剂,其 IC50 值为 10 nM。Spadin TFA 增强小鼠中缝背核 5-HT 神经传递,诱导海马 CREB 激活和神经发生。Spadin TFA 可用于抗抑郁研究。
CAS#:1966153-17-2
序列:GLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC (Disulfide bridge: Cys6-Cys22)
描述:C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA),是 CNP 的 1-22 片段,是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂。C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human (TFA) 抑制由生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成。CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。
CAS#:
序列:TDSRCVIGLYHPPLQVY
描述:TDSRCVIGLYHPPLQVY TFA 是一种乱序对照肽。TDSRCVIGLYHPPLQVY TFA 是一种与 LP17 (HY-P3400) 含有相同氨基酸但序列顺序不同的多肽。
CAS#:60786-59-6
序列:
描述:(Thr4,Gly7)-Oxytocin, 一种催产素 (Oxytocin) 类似物,是一种特异性 OT 受体 激动剂。(Thr4,Gly7)-Oxytocin 还可通过激活 TRPV1 通道和抑制 K+ 通道来诱导眼下神经元兴奋。
Copyright © 上海索妮特生物科技有限公司 版权所有