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CAS#：812644-79-4
序列：DRGVYIHPF
描述：TRV056 是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏置的配体。TRV056 有效刺激细胞 Gq 介导的信号传导。TRV056 可用于开发 Gq-偏置的 AT1R 激动剂。
CAS#：245443-52-1
序列：GYPGKF-NH2
描述：Protease-Activated Receptor-4 是转化生长因子受体 4 的激动剂。
CAS#：311309-27-0
序列：VPNLPQRF-NH2
描述：RFRP-3 (Neuropeptide VF(124-131))(human)，一种人GnIH 肽同源物，是一种促性腺激素分泌抑制 Ca2+ 动员的有效抑制剂。RFRP-3(human) 是一种NPFF1 受体激动剂，它抑制 forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 生成的 IC50 值为 0.7 nM。
CAS#：
序列：YCQKWMWTCDSERKCCEGMVCRLWCKKKLW (Disulfide bridge:Cys2-Cys16;Cys9-Cys21;Cys15-Cys25)
描述：ProTx II TFA 是 Nav1.7 钠通道的选择性阻滞剂，IC50 值为 0.3 nM，对 Nav1. 7的选择性是其他钠通道亚型的至少 100 倍。ProTx-II 通过降低通道电导和将激活的电压转移到更多的正电位来抑制钠离子通道，并阻止伤害感受器中动作电位的传播。
CAS#：65147-19-5
序列：GR-{AMC}
描述：Gly-Arg-AMC 是一种 DPAP1 的肽底物。
CAS#：
序列：HSDGIFTDSYSRYRKQMAVKKYLAAVL-NH2
描述：PACAP (1-27), human, ovine, rat TFA (PACAP 1-27 TFA) 是 PACAP-38 的 N-末端片段，是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂，对大鼠 PAC1，大鼠 VPAC1 和人 VPAC2 的 IC50 值分别为 3 nM，2 nM 和 5 nM。
CAS#：
序列：MCMPCFTTDHQMARKCDDCCGGKGRGKCYGPQCLCR-NH2 (Disulfide bridge: Cys2-Cys19,Cys5-Cys28,Cys16-Cys33,Cys20-Cys35)
描述：Chlorotoxin TFA 是从蝎子毒液中分离到的多肽，为氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。Chlorotoxin TFA 具有抗癌作用。
CAS#：
序列：
描述：Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
CAS#：2426685-25-6
序列：SGQYASYHCWCWRDPGRSGGSK
描述：TPP-1 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (KD=95 nM)。动物模型中，TPP-1 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。
CAS#：182912-74-9
序列：LPFFD
描述：β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 是一种有效的脑淀粉样蛋白-β (Abeta) 降解剂。Abeta 沉积与阿尔茨海默病 (AD) 相关，相关毒性来自于它的 β 折叠构象和聚集。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可重复诱导体内纤维状淀粉样沉积物的分解。因此，β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可防止和/或逆转由 Abeta 引起的神经元收缩，并减少 Abeta 沉积物周围白细胞介素 IL-1beta 阳性小胶质细胞样细胞的范围。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可减少 AD 中大脑淀粉样斑块的大小和/或数量。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 由疏水性苯甲醇 (HBA) 标签标记，在酸性条件下呈鲜艳的蓝色，可用于定量测定。
CAS#：70023-02-8
序列：GDDDD-{Lys-PAβN}
描述：Gly-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys-β-naphthylamide (GD4K-na) 是人肠肽酶 (enteropeptidase) 的底物 (Km: 0.16 mM)。
CAS#：139026-64-5
序列：KKPYIL
描述：[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) (JMV438) 是神经降压素的类似物，通过激活 G 蛋白偶联受体 NTS1 和 NTS2 来发挥作用，其对 hNTS1 和 hNTS2 受体的 Ki 值分别为 0.33 nM 和 0.95 nM，可用于缓解疼痛的研究。
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