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CAS#：35172-59-9
序列：{Cbz}-GGF-{CMK}
描述：Z-GGF-CMK 是一种蛋白酶抑制剂，抑制 ClpP1P2 和蛋白酶体。 Z-GGF-CMK 对 HepG2 细胞表现出细胞毒活性，CC50 值为 125 μM。
CAS#：202739-41-1
序列：WFY{PO2}-SPR
描述：H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA 是 Pin1 的显色底物。Pin1 是一种重要的、保守的有丝分裂 peptidyl-prolyl isomerase，可识别有丝分裂磷蛋白中存在的 phosphoserine-proline 键。
CAS#：
序列：TTYADFIASGRTGRRNAIHD
描述：PKI(5-24) TFA 是一种强效、竞争性、合成的 PKA (cAMP 依赖性蛋白激酶) 抑制剂，Ki 为 2.3 nM。PKI(5-24) TFA 对应于天然存在的热稳定蛋白激酶抑制剂中的 5-24 残基。
CAS#：
序列：{Lys(Myr)}-KALRRQEAVDAL
描述：Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC50 值为 40 nM。
CAS#：167114-91-2
序列：KKALRRQEAVDAL
描述：Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC50 值为 40 nM。
CAS#：
序列：YGGFLRRIRPKLKWDNQ
描述：Dynorphin A TFA 是一种内源性阿片肽，参与中枢神经系统 (CNS) 的抑制性神经传递。Dynorphin A TFA 是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂，也是其他阿片受体的激动剂，如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。Dynorphin A TFA 可诱导神经元死亡，可用于神经系统疾病的相关研究。
CAS#：158859-98-4
序列：Sequence 1:IEP-{Dpr}-YRLRY-NH2;Sequence 1':IEP-{Dpr}-YRLRY-NH2 (Amide bridge:Glu2-Dpr4';Dpr4-Glu2')
描述：GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
CAS#：
序列：FGGFTGA
描述：Nociceptin(1-7) 是 Nociceptin (HY-P0183) 的 N 端生物活性片段。Nociceptin(1-7) 是一种有效的 ORL1 (NOP) 受体激动剂，具有缓解疼痛活性。Nociceptin(1-7) 联合 Nociceptin 可降低体内对痛觉的敏感。
CAS#：70195-20-9
序列：GGYR
描述：Papain inhibitor (Glycylglycyl-L-tyrosyl-L-arginine) 作为 Papain 的竞争性抑制剂，在 pH 6.2 时的 Ki 值为 9 μM。
CAS#：380620-88-2
序列：FGG{Phe(4-F)}TGARKSARK-NH2
描述：[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 是一种高效、选择性的 NOP 受体 (OP4) 激动剂，pKi 为 10.68，pEC50 为 9.31。[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 对 δ、κ 和 μ 阿片受体具有较高的选择性 (>3000 倍)。
CAS#：
序列：ISLDLTFHLLREVLEMARAEQLAQQAHS
描述：CRF(6-33)(human) TFA 是一种 CRF 结合蛋白配体 (CRF-BP) 抑制剂，与 CRF-BP 竞争性结合，但不与突触后 CRF 受体结合。CRF(6-33)(human) TFA 具有抗肥胖作用。
CAS#：172308-76-8
序列：Sequence 1:CRQIKIWFQNRRMKWKK Sequence 1':CRFARKGALRQKNV (Disulfide bridge:Cys1-Cys1')
描述：PKC β pseudosubstrate 是一种选择性的、细胞渗透的 PKC 抑制剂。
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