抑制剂与底物肽

CAS:147138-51-0;Galanin (1-13)-Neuropeptide Y (25-36) amide

CAS#：147138-51-0

序列：GWTLNSAGYLLGPRHYINLITRQRY-NH2

描述：Galanin (1-13)-Neuropeptide Y (25-36) amide 是甘丙肽受体和甘丙肽本身的高亲和力配体。

CAS:1268129-65-2;SDF-1α (human)

CAS#：1268129-65-2

序列：KPVSLSYRCPCRFFESHVARANVKHLKILNTPNCALQIVARLKNNNRQVCIDPKLKWIQEYLEKALNK (Disulfide bridge:Cys9-Cys34;Cys11-Cys50)

描述：SDF-1α (human) 是一种单核细胞趋化剂，可与 CXCR4 受体结合。SDF-1α (human) 在心肌梗死模型的干细胞归巢、保留、存活、增殖、心肌细胞修复、血管生成和心室重塑中发挥核心作用。SDF-1α (human) 可用于心血管疾病的研究。

CAS:1926163-69-0;Fluorescein-6-carbonyl-Tyr-Val-Ala-DL-Asp(OMe)-fluoromethylketone

CAS#：1926163-69-0

序列：Fluorescein-6-carbonyl-YVA-{DL-Asp(OMe)}-fluoromethylketone

描述：Fluorescein-6-carbonyl-Tyr-Val-Ala-DL-Asp(OMe)-fluoromethylketone 是一种多肽。

CAS:1158181-62-4;Relaxin H3 (human)

CAS#：1158181-62-4

序列：Chain 1:RAAPYGVRLCGREFIRAVIFTCGGSRW Chain 2:DVLAGLSSSCCKWGCSKSEISSLC (Disulfide bridge:Chain 1 Cys10-Chain 2 Cys11;Chain 1 Cys22-Chain 2 Cys24;Chain 2 Cys10-Chain 2 Cys15)

描述：Relaxin H3 (human) 是一种松弛素肽。Relaxin H3 (human) 通过 RXFP1 发挥抗纤维化作用。

CAS:944111-22-2;PG106

CAS#：944111-22-2

序列：Ac-{Nle}-D-{Bal}-{D-Nal}-RWK-NH2 (Lactam bridge:Asp2-Lys7)

描述：PG106 是一种有效的、选择性的 hMC3 receptor 拮抗剂 (IC50= 210 nM)，对 hMC4 受体(EC50=9900 nM) 和 hMC5 受体无活性。

CAS:1145998-81-7;Kisspeptin 234

CAS#：1145998-81-7

序列：Ac-ANWNGFGWRF-NH2

描述：Kisspeptin 234 是一种十肽和 kisspeptin 受体 (KISS1, GPR54) 拮抗剂。 Kisspeptin 234 是 Kisspeptin 10 的类似物。

CAS:188240-41-7;Maurotoxin

CAS#：188240-41-7

序列：VSCTGSKDCYAPCRKQTGCPNAKCINKSCKCYGC-NH2 (Disulfide bridge: Cys3-Cys24, Cys9-Cys29, Cys13-Cys19, Cys31 -Cys34)

描述：Maurotoxin 是一种由 34 个残基和 4 个二硫桥组成的毒素，可以从 chactoid 蝎子 (Scorpio maurus) 中分离出来。Maurotoxin 抑制 Shaker 钾通道 (ShB) 的 K+ 电流，IC50 为 2 nM。

CAS:2843557-76-4;NMB-1

CAS#：2843557-76-4

序列：FNWRCCLIPCRRNHKKFFC-NH2 (Disulfide bridge: Cys5-Cys19, Cys6-Cys10)

描述：NMB-1 是一种锥肽类似物。NMB-1 选择性抑制感觉神经元中的持续机械激活电流 (IC50: 1 μM)。NMB-1 抑制机械性疼痛。NMB-1可用于听力和压力诱发疼痛的研究。

Phlotoxin-1

CAS#：

序列：ACLGQWDSCDPKASKCCPNYACEWKYPWCRYKLF (Disulfide bridge: Cys2-Cys17, Cys9-Cys22, Cys16-Cys29)

描述：Phlotoxin-1 (PhlTx1) 是一种含有 34 个氨基酸和 3-二硫键的多肽。Phlotoxin-1 可以从Phlogiellus属蜘蛛中分离出来。Phlotoxin-1 是一种通过抑制 NaV1.7 通道而发挥作用的抗伤害试剂

CAS:381725-58-2;Conopeptide rho-TIA

CAS#：381725-58-2

序列：FNWRCCLIPACRRNHKKFC-NH2 (Disulfide bridge: Cys5-Cys11, Cys6-Cys19)

描述：Conopeptide rho-TIA 是一种从掠食性海螺 Conus tulipa 所含毒液中提取的多肽，是人 α1B-Adrenergic Receptor 的非竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 是人α1A-Adrenergic Receptor 和 α1D-Adrenergic Receptor 的竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 与每种亚型的结合可能为开发新型 α1-Adrenergic Receptor 亚型选择性药物提供有用信息。

LiTx3

CAS#：

序列：GCIKYGDRCGSPHGLPSNCCNDWKYKGRCGCTMGVCTCGPNCPSRGCDWSKKG (Disulfide bridge: Cys2-Cys20, Cys9-Cys29, Cys19-Cys38, Cys31-Cys36)

描述：LiTx3 是一种致命且富含半胱氨酸的肽。LiTx3 可以从中间乳杆菌粗毒液中分离出来。LiTx3 诱导草地贪夜蛾幼虫弛缓性麻痹。

CAS:547741-78-6;α-Conotoxin GID

CAS#：547741-78-6

序列：IRD-{Gla}-CCSNPACRVNN-{Hyp}-HVC (Disulfide bridge：Cys5-Cys11, Cys6-Cys19)

描述：α-Conotoxin GID 是一种麻痹肽神经毒素，是 nAChR 的选择性拮抗剂，IC50 为 5 nM (α7)、3 nM (α3β2)，150 nM (α4β2)。α-Conotoxin GID 是一种富含二硫键的小肽，具有抑制慢性疼痛的潜力。α-Conotoxin GID 含有 C 端羧酸酯，因此用 C 端羧酰胺取代会导致 α4β2 nAChR 丢失。α-Conotoxin GID 可以从芋螺属物种中分离出来。

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